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新闻不重要，看图才是正事近日，首个世该课题组报道了多氯代甾外围模特体天然产物和的首次全合成与其结构的修正（....2021，：10.1021/.1）。
新闻不重要，看图才是正事基于天然产物结构的分析，星际研究指出这类天然产物合成的难点在于：星际根据-规则，即环己烯的双卤代反应倾向于给出双直立键产物，因此中处于准平伏键1和2双氯原子的立体选择性引入颇具挑战；分子中存在非常独特、高度母女外围不饱和的3,5,8,16-四烯-7,15-双酮结构，易于发生环的芳构化反应，因此，如何选择合适的时机引入环的不饱和结构同时避免其发生芳构化反应较为重要；天然产物报道结构的不确定性增加了合成的难度。
新闻不重要，看图才是正事研究从已知烯酮化合物出发，中国争霸还原和-重排反应实现了手性酰基自由基前陪游体的制备，中国争霸并将产生的1手性立体化学转移至5位；酰基自由基共轭加成反应和分子内反应构筑了天然产物核心的四环骨架结构，并将5手性立体化学转移至10位，得到了正确构型的10季碳手性中心；亚磺酸内酯底物控制的烯烃双氯代反应引入了挑战性的1和2准平伏键双氯原子，脱氢反应消除5手性中心，以16-17步反应完成了和的首次全合成。
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